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También conocido como Halotestin, tiene un efecto androgenico
extremo y un bajo efecto anabólico. Con esta combinación, una
persona puede esperar un gran aumento en la dureza de los músculos
y fuerza pero no buenas ganancias en tamaño o peso. Debido a su
alto nivel de efecto androgenico, los usuarios han reportado altos
niveles de agresión haciendo sus entrenamientos muy intensos.
Una dosis común de Stenox esta en el rango 20-30 mg lo cual es
entre 8 y 12 tabletas para un ciclo de 4 a 6 semanas . En este
nivel un atleta puede esperar grandes ganancias en fuerzas
con baja tendencia a la retención del agua. Stenox es considerado
el mas toxico de los esteroides orales y tiene una alta tasa
de efectos secundarios. Este hecho a mantenido a mucha gente,
especialmente mujeres, lejos de este compuesto. Stenox es muy
toxico para el hígado y no debe excederse los 30 mg al día.
Su fuerte efecto androgenico han sido comúnmente responsables
daño al hígado, dolores de cabeza, irritabilidad, agresividad,
acne, dolor estomacal, virilización en mujeres y supresión de
los niveles hormonales naturales.
DESCRIPCION:
STENOX. Medicacion androgenica. Comprimidos. ATLANTIS
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
Cada COMPRIMIDO contiene:
Fluoximesterona................................. 2.50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En la senilidad masculina: Declinación gradual de las funciones sexuales en tal estado, reducción de la libido, actividad sexual menguante con alteraciones de la potencia y trastornos concomitantes como disminución de la fuerza, de la capacidad y rendimiento en el trabajo.
Hipogonadismo primario: Estimula el desarrollo de las características sexuales masculinas aun a dosis reducidas o moderadas.
Hipogonadismo secundario: Se observan resultados satisfactorios como terapia de sustitución en el hipogonadismo de los varones adultos en dosis altas.
Se utiliza para incrementar el balance nitrogenado negaÂtivo en enfermedades crónicas, puede ayudar a viÂtalizar los tejidos, favorece el apetito, es útil en la osteoÂporosis ya que permite retener e incorporar calcio, oligospermia.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
La fluoximesterona es un fármaco anÂdrógeno anabólico con actividad androgénica 9.5 veces más potente que la metiltestosterona; de fácil absorción intestinal y prácticamente sin inactivación hepática; favorece el desarrollo de los caracteres sexuales en el varón.
En relación al metabolismo y excreción poco se conoce.
Los datos clínicos obtenidos hasta ahora sobre la exÂcreción de los 17 cetosteroides, después del tratamiento con la fluoximesteÂrona son de poco significado, no aumenta la excreción urinaria de los mismos.
Su actividad farmacolóÂgiÂca se ha investigado en ratas y jóvenes machos castrados.
Las observaciones se refieren a la actividad androgénica valorada por el aumento de peso en las vesículas seminales y la actividad miotrófica valorada por el aumento de peso del músculo elevador del ano.
Las valoraciones se han hecho comparándolas con la actividad de la metiltestosterona.
Toxicidad aguda: Se ha investigado administrando la fluoximesterona por vía intraperitoneal en diversas dosis a grupos de 4 a 5 ratas.
La comparación fue con la toxicidad de la metil testosÂterona.
La DL50 de la fluoximesterona resulÂtó de 968.8 mg/kg mientras que la DL50 de metiltestosteÂrona es de 310.7 mg/kg por lo que resulta que la fluoximesterona es 3.12 veces menos tóxica por lo que su coeficiente terapéutico es más amplio que la metiltestosÂterona.
Toxicidad crónica: La fluoximesterona y la metiltestosterona fueron administradas oralmente a dos Âgrupos de ratas albinas machos, frente a un tercer grupo control. Las dosis utilizadas fueron 5 mg/kg diarias de fluoximesterona y 50 mg/kg de metiltestosterona.
Los animales fueron sacrificados a las 3 semanas de tratamiento, los animales tratados con ambas susÂtancias no mostraron alteración en el peso y crecimiento ni modificación alguna en hígado, coraÂzón y riñones, frente al grupo control, solamente se observó ligera disminución de las cápsulas suprarrenales, posiblemente debida a inhibición de ACTH hipofisaria.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con cáncer de prósÂtata. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
En el tratamiento prolongado con andrógenos deben realizarse exámenes prostáticos periódicos, pueden ocurrir reacciones adversas andróÂgeno-asociadas, en cuyo caso se sugiere suspender el tratamiento y reanudarlo cuando los síntomas desaparezcan, con dosis menores, como todos los medicamentos durante el 1er. trimestre del embarazo y lactancia no deberá administrarse salvo por indicación del méÂdico tratante.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
Puede presentarse hipercalcemia.
En la mujer puede producir virilismo.
En pacientes cardiacos o renales puede producir Âedemas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
Los barbitúricos inhiben la actividad androgénica por inducción enzimática, aminopirina, fenilÂbutazoÂna y oxifenbutazona inhiben la acción de la testosterona al aumentar su metabolismo.
Antihistamínicos inhiben también la acción de la testosÂterona.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
Convendrá checar la hipercalcemia en forma periódica y estados de edema si se presentan.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
No se tienen datos a la fecha a este respecto.
DOSIS Y VÃA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.
De 1 a 3 comprimidos diarios, según criterio médico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
El producto es en sí muy poco tóxico, pero en caso de accidente se sugiere efectuar lavado gástrico.
PRESENTACIÓN
Caja con 20 comprimidos en envase de burbuja.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
Almacenar en lugar fresco y seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
ATLANTIS, S. A. de C. V.
